Μία νέα καινοτομία στον τομέα της υγείας και της καταπολέμησης της νόσου Alzheimer εφαρμόζεται ήδη στο Εργαστήριο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων του Κέντρου Διεπιστημονικής Έρευνας και Καινοτομίας (ΚΕΔΕΚ) του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ). Σύμφωνα με πληροφορίες της ΕΡΤ3, το εργαστήριο συμμετέχει ενεργά στην έρευνα για την πρώτη αιματολογική εξέταση που εγκρίθηκε πρόσφατα από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για την ανίχνευση της νόσου.
Η νέα μέθοδος επιτρέπει την ανίχνευση της νόσου σε πρώιμο στάδιο μέσω μιας απλής αιμοληψίας, προτού εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα της άνοιας. Με αυτήν την προσέγγιση, καταργούνται οι ανάγκες για πιο επεμβατικές διαδικασίες, καθιστώντας τη διάγνωση πιο προσιτή και γρήγορη.
Το Εργαστήριο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων του ΑΠΘ διαθέτει ήδη τον αναλυτή Lumipulse G600II για την εκτέλεση της εξέτασης. Η επιστημονική ομάδα, με επικεφαλής την Καθηγήτρια Αναστασία Πανταζάκη και σε συνεργασία με άλλους ερευνητές, πραγματοποίησε τις απαιτούμενες αναλύσεις βιοδεικτών. Παράλληλα, η Ομότιμη Καθηγήτρια Μάγδα Τσολάκη συμβάλλει στην κλινική αξιολόγηση των συμμετεχόντων.
Η αιματολογική εξέταση βασίζεται σε δύο βιοδείκτες: τη φωσφορυλιωμένη πρωτεΐνη Tau (p-Tau217) και το β-Αμυλοειδές 1-42 (Aβ42). Η αναλογία μεταξύ αυτών των βιοδεικτών προσφέρει έναν αξιόπιστο δείκτη για την πρώιμη παθολογία της νόσου Alzheimer, με ακρίβεια 91,7%, σύμφωνα με στοιχεία του FDA.
Η συγκεκριμένη εξέλιξη έχει σημαντική σημασία για την Ελλάδα, καθώς υπολογίζεται ότι γύρω στους 160.000 άτομα ζουν με τη νόσο, καθιστώντας την έγκαιρη διάγνωση και παρέμβαση απαραίτητες για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών. Η πρόσφατη έγκριση αυτής της μεθόδου από τον FDA αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς την πρόληψη και διαχείριση της ασθένειας σε παγκόσμιο επίπεδο.
Άρθρο βασισμένο στην ΕΡΤ3.